先天性脊柱側凸出生后即發病，早期發病使先天性脊柱側凸患者很少能接受到早期較佳的治療。由于形成的彎曲易于進展，并且患者仍有較長的生長期，所以容易產生較嚴重的畸形。那么，什么是形成先天性脊柱側凸的病因?

根據畸形的類型對脊柱側凸進行分型，主要分為形成障礙，分節不良和混合畸形。形成障礙較典型的例子即半椎體;典型的分節不良為骨橋，即兩個或多個椎體一側或雙側的骨性連接;混合型即同一患者同時具有以上2種畸形 。先天性脊柱側凸的病因主要包括以下幾點：

1、分節不良

單側分節不良或稱單側不分節骨橋比較常見，所產生的側凸易于加重。因為在彎曲的凹側受累椎骨無生長能力，而凸側有持續生長能力。這一畸形可開始于子宮內，隨孩子的生長可持續加重。雙側分節不良，理論上是產生短矮畸形而無側凸，但實際常由于多個平面的雙側分節不良，產生額狀面生長不平衡而產生側凸，該畸形常并有多關節屈曲攣縮和并指或趾畸形。

2、形成不良

椎骨側方形成不良較前方或后方形成不良常見，其嚴重程度不等，病理改變不同所致。分為6類：①多余的側方半椎體。②側方楔形半椎體。③半椎體合并不分節骨橋。④多個不平衡半椎體。⑤多個平衡半椎體。⑥后側半椎體，可有后凸畸形。以上除多個平衡半椎體外，均有畸形進展趨勢。

3、混合畸形引起的先天性側凸

該類畸形是指不是由于明確的單一畸形所致，而是由于額狀面上分節不良和形成不良所致，畸形可以是單側不分節骨橋合并有半椎體，也可以是半椎體合并有分節不良。