什么是神經纖維瘤病性脊柱側凸？神經纖維瘤病性脊柱側凸為神經纖維瘤病合并脊柱側凸，神經纖維瘤病是四周還有中樞神經系統的一種常染色體顯性遺傳性疾病，主要特征是神經嵴細胞異常增生，兒童、成人都可能會發生，臨床上較多見。

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臨床表現主要是：累及骨骼、皮膚和軟組，此病較常見的一種特征性的表現是皮膚咖啡斑，如果全身有多于6個咖啡斑就需要做診斷。

側凸可分為兩種：非營養不良型和營養不良型，前者類似于特發性脊柱側凸，后者的椎體有發育不良，較多見，側凸畸形嚴重，常呈銳角性彎曲，常會伴有比較嚴重的后凸畸形，病情持續發展，繼發心肺、神經等并發癥的風險較大。

什么是神經纖維瘤病性脊柱側凸？對神經纖維瘤病脊柱側凸，特別是治療營養不良型側凸會比較困難，畸形可持續進展，要求早期手術，即使做了手術，有的患者畸形仍可進展，不但要有內固定，更需要牢固的植骨融合，有的需要多次植骨融合。

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