特發性脊椎側彎是和遺傳有關的疾病，可分為叁種：嬰兒型(0-3歲)、少年期(3-10歲)、青少年期(10至成熟期)，嬰兒型占特發性側彎的1%，男多于女，且多合并其它先天性異常如心臟，髖關節及智能障礙，此型另一特點為自然康復或快速惡化。少年型約占20%，女多于男，多為右側胸彎逐漸演變成S型雙主彎，青少年型占80%，其發生率占一般人中的2-3%，大部份病患的側彎角度在5度到20度之間，小于0.1%的側彎角度大于40度，女性多于男性，男女比例約1:2~4，小角度的側彎男發生學近似，但超過30度的側彎女性發生率是男性的10倍。 一般而言診斷為特發性脊椎側彎畸型的年紀愈年輕，骨骼發育成熟期愈早，愈容易惡化，青少年期為惡化較快速嚴重的時期。

云南中德骨科醫院特發性脊椎側彎手術實例：女性，25歲，King I型、S形側彎胸椎47°，腰椎75°，矯正后近乎正常。

特發性脊椎側彎治療原則

大部份特發性脊椎側彎是不需治療的，大約7%的病患需治療，目前沒有臨床或放射線的指證可以預知那一型側彎是會惡化的，所以不定期追蹤觀察以監測側彎會不會惡化有絕對必要。 矯正支架冶療之目的在于防止其快速惡化而非真正的矯正，適用于骨成熟早期(Risser sign 0-2)，角度20-40度之病患，其實20-30度之病患是可以觀察的，如角度惡化超過5度側改以矯正支架治療，對于角度大于45度，矯正支架治療是無效的。此外側彎頂椎位在第七胸椎以上及S型側彎矯正支架的療效是不佳的。 在骨發育成熟早期的病患側彎角度大于40-45，或骨發育已成熟，胸椎側彎角度大于50度，胸腰椎側彎角度大于30度合并頂椎嚴重旋轉的病患以手術治療為宜。