先天性脊柱側凸的發病率在千分之一左右，引起的原因不詳。小鼠的試驗研究顯示在一氧化 碳中毒時可能會造成。母親在懷孕期有糖尿病或者服用抗癲藥物可能有相關的因素。雖然基因遺傳是有一定的因素，但是現在沒有明確的發現。雖然影像學上MRI和超聲檢查可以在子宮內早期發現，但是對治療并無實際意義。早期診斷和治療是其處理原則。外科治療包括關節融合和使用內植物固定。合并有肋骨融合的先天性脊柱側凸，會影響到肺和胸廓的發育。》》》有沒有什么方法可以避免先天性脊柱側凸的出現？點擊咨詢專家

【畸形椎體】

先天性脊柱側凸分類包括椎體形成不良、分節不良和混合型，形成不有效導致分節不良。

楔形椎有兩個椎弓根，其中一個發育不良，上下椎間盤完整則為全半椎體，鄰近一側椎間盤發育不良則為部分半椎體，兩個椎間盤都未有形成則為沒有有效分離的半椎體。分節不良的特征椎體沒有有效的分離。部分連接。通常情況是混合型的，同時合并有胸廓的畸形。

半椎體畸形厲于椎體形成障礙，其所致的脊柱側凸約占先天性脊柱側凸的46%。相伴的其他異常：對于先天性的脊柱側凸病人在MRI有 35%合并神經系統異常，包括脊髄縱裂、脊髄栓系、硬膜內脂瘤、脊髄空洞和Chiari畸形，還有椎管的發育異常。在先天性心臟病的病人中有25%以上合并有先天性脊柱側凸。在先天性脊柱側凸中有20%以上并有泌尿生殖系統的畸形。包括：獨腎、馬蹄腎、無子宮、輸尿管異常等，可以無癥狀。同時還可伴有骨骼肌肉的畸形c例如畸形腳、高肩胛征、Klippel-Feil畸形、骨盆的發育不良、四肢的畸形。

外科治療先天性脊柱側凸的神經風險大于特發性脊柱側凸。神經畸形的處理可以大大降低手術矯正的風險。大多數手術以脊柱的短縮，這樣可以降低手術風險。目前手術治療是治療先天性脊柱側凸的主要方法，對于生長潛能大，畸形進展迅速的病人，手術治療是先進有效的方法。先天性脊柱側凸手術治療時機一般而言越早越好，具體應根據患兒體質，合并其他器官系統異常以及手術醫師經驗，技術綜合判斷。

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