1.非結構性倒凸或者功能性倒凸

包括姿勢不正、癔病性、神經根刺激等，如髓核突出或腫瘤刺激神經根引起的側凸。還有雙下肢不等長、髖關節攣縮以及某些炎癥引起的側凸。病因治療后，脊柱側凸即能消除。》》》治療脊柱側凸癥的方法都有哪些？哪種方法效果好？

2.結構性脊柱倒凸

(1)特發性脊柱側凸：特發性脊柱側凸原因不明的脊柱側凸，較常見，占總數的75%—80%。根據其發病年齡又分嬰兒型（0—3歲）、少兒型 (3—10歲）及青少年型（10歲后）。這3個年齡段雖然在理論上與脊柱增長相一致，但是脊柱在嬰兒和青少年兩個階段生長速度快，而在少年階段生長速度較平穩。

Dickson等認為，既然脊柱側凸在生長高峰期發展較快，那么少兒型已無存在必要，他建議將特發性脊柱側凸分為兩類：早期發病組(0—5歲）及晚期發病組(>5歲）有專家對20418名初中及中小學生進普查，側凸為1280 例(0.6%)，波紋照相檢查發現側凸病人612例 (0.3%)； Thomas的報道人群中10°以上占2.3%，20°以上占0.5%,30°以上占0.2%,而 40°以上占1%。男女比例9：1—7：3之間，青春期女性為主。

(2)先天性脊柱側凸：根據脊柱發育障礙分為3種類型：①形成障礙，有半椎體和楔形椎。②分節不良，有單側未分節形成骨橋和雙側未分節(阻滯椎，bloc vertebrae)兩種。③混合型。

研究表明，絕大多數先天性脊柱側凸為進展性的，只有10%—25%病人不進展。McMaster和Ohtsuka對202例病人進行研究，發現僅有11%為非進展性，14%為輕度進展，75%顯著進展。畸形進展速度取決于畸形類型和受累脊柱長度。

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McMaster復習59例病人后發現胸腰段側凸預后較差。兩歲以前Cobb角已>50°預后較差。單側未分節骨橋伴單/多發凸側半椎體的胸彎預后較差。以下依次為單側未分節骨橋、雙凸側半椎體、單個凸側半椎體，而阻滯椎（bloc vertebrae,即雙側分節障礙)預后較佳。由于某些畸形（例如單側骨橋）的進展，例如單側骨橋使彎曲凹側生長缺乏，如果凸側繼續生長,產生嚴重畸形，只有采用非常規的手術，否則難于矯正僵硬的畸形。因此治療上應以預防畸形進展為原則，此類病人不要等其發展，應早期融合。

(3)神經肌肉型脊柱側凸。

(4)神經纖維瘤病合并脊柱側凸：有高度遺傳性，約占總數的2%。特點是皮膚有六個以上咖啡斑，有的有局限性象皮病性神經瘤該畸形呈持續進展，甚至術后仍可進展；假關節發生率高，往往箔要多次植骨融合，治療困難。

(5)間充質病變合并脊柱側凸：馬方綜合征及埃當綜合征均屬于間充質病變。馬方綜合征的病人中，有40%—75%的病人合并脊柱側凸特點是側凸嚴重，常有疼痛，有肺功能障礙，臨床表現為瘦長體型、細長指（趾）、漏斗胸、雞胸、高W弓、韌帶松弛、扁平足及主動脈瓣、二尖瓣關閉不全等。埃當綜合征特征為頸短。

(6)骨軟骨營養不良合并脊柱側凸，包括彎曲變形的侏懦癥、黏多糖蓄積病、脊柱骨髄發育不良等。

(7)代謝性障礙合并脊柱側凸，如佝倭病、成骨不全、高胱氨酸尿癥等。

(8)脊柱外組織攣縮導致脊柱側凸，如膿胸或燒傷后等。

(9)其他：①創傷，如骨折、椎板切除術后，胸廓成形術，放射治療后引起脊柱側凸。②脊柱滑脫、先天性腰骶關節畸形等。③風濕病、骨感染、腫瘤等。

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